高吞吐量
8通道/ 4点阵列,24小时内可实现13200次交互
突破SPR检测灵敏度
SPR+探测器的灵敏度来源于成像表面等离子体共振(SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描的结合。这种安排支持相对较大的二维传感器阵列的极其敏感的成像,同时光源的强度允许使用高速相机,从而在每次扫描中收集更多的共振测量。最终结果是0.02 RU (RMS)的信噪比和测量小响应变化时提高的精度,这些变化经常在片段或小分子结合实验中观察到。
用每个分析周期中可用的32个检测点,几个用户定义的配置是可能以最大化高通量SPR分析。这可以包括控制31减去注射,至多3个在线控制或每信道4个的目标。自动进样器是具有广泛的96孔和384孔微量滴定板中,用共同的齿条位置的双板试样甲板兼容允许提高自动化。
当配有一个可选板搬运机器人,在高通量模式的仪器可以功能并且可以分析多于4400个样品每天,导致超过13200控制减去相互作用。
Sierra pr -32 Pro可以通过API轻松集成到自动化调度软件中。
八个注射器连续流缓冲是一个功能强大的试验开发和优化工具。它还支持高通量下的范围内的条件,包括不同的pH,盐,洗涤剂或溶剂浓度SPR分析。同步多缓冲区分析可以节省时间和试剂,同时提高了信息吞吐量。
Sierra pr -32 Pro系统是一款强大的仪器,设计用于高通量应用,如表位表征和抗体、片段或小分子筛选。
多达八个样品的同时喷射有利于高通量测定法的开发和优化,以及原油和纯化样品的快速定量分析。液力隔离(HI)连续流微流体技术的地址采样作为流动流到传感器阵列上。这允许8个样本的独立的系统上,它可以通过任选的板搬运机器人升压至超过每天4400米的样品处理。
单独针控制(INC)优化的应用程序的性能,灵活性和适用范围,同时节省时间和材料时,可以通过不是主要的要求。
多达八个缓冲器可以同时使用在仪器中,采用框架注入。能够评估不同的ph值,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度,以及辅助因素或抑制剂的影响,在一个单一的分析结果,更简单,优化的分析,最终增加吞吐量和生产力。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时维持最复杂分析的吞吐量。
Sierra sp -32 Pro系统的8个通道中分别配置了4个独立的可寻址检测点。样品可以同时测试多达三个控制表面和活动表面。在许多SPR应用中,早期发现控制蛋白的非特异性结合是至关重要的。
在小分子筛选和表征,结合血清蛋白例如HSA和BSA是药物开发的一个组成部分。附加在通道控制半部需要测定周期的数量,并通过消除多样品制剂之间的电位变化提高数据质量。
战略石油储备+检测器结合了高强度的激光光源和高速光学扫描成像SPR(SPRI)。其结果是改善信号对噪声和测量小响应变化时提高了精度。
从最初的分析发展到预先定义的方法模板,塞拉SPR控制软件可为每一位用户的完美解决方案。它结合了硬件与一个易于使用的拖放方法编辑器的灵活性。良好限定的板和方法库支持个人工作流构建和数据视图允许流通池的实时视觉监控。
使用帧注入的条件依赖绑定的研究
依赖条件结合需求高试剂成本,传统的调查,以及漫长的运行时间。框架注入在低样品消耗提供节省成本和时间。
胺偶联如何影响配体密度
找到理想的固定水平以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里,我们研究了不同的例子目标的影响参数。
筛选和小分子的表征结合蛋白的目标
SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是小分子药物和候选药物生物物理表征的有力工具。
生物治疗的筛选和特性
SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是蛋白质治疗的生物物理表征的一个强有力的工具。
仅供研究用途。不用于临床诊断程序。