高效、高通量的分子相互作用检测
表面等离子体共振(SPR)是一种基于光学的、无标记的检测技术，用于实时监测两个或多个分子之间的结合相互作用。SPR平台的吞吐量、灵活性和灵敏度为研究人员在任何结合研究中描述生物分子相互作用提供了潜力。可以研究的分子范围很广，从离子、碎片和小分子到蛋白质和病毒。SPR技术提供亲和、动力学和热力学等生物物理数据。
基于spring的分析生物传感器是表征分子相互作用的强大工具。探测器、传感器表面和样品输送系统这三种元素的组合对实验的性能至关重要。
实时无标签光学检测
通过SPR实时监测传感器表面的分子(配体)与溶液(分析物)中的结合伙伴(s)之间的结合作用。
SPR使用了一种全内部反射，从传感器表面的玻璃一侧以特定角度反射的光强度会降低。当分子结合时，靠近表面的折射率发生变化，导致最小反射强度的角度发生变化。角度的变化与粘合材料的质量成正比。典型的输出是一个传感器图，它监测角度随时间的变化。
SPR +检测
Sierra sp -24/32 Pro采用表面等离子体共振成像检测技术+．SPR+使二维阵列成像具有通常局限于线性阵列的探测灵敏度水平。SPR+将传统的SPR成像与高强度激光和高速光学扫描相结合，获得了高灵敏度。光源的强度允许使用高速摄像机，这反过来允许每次扫描进行更多的共振测量。当测量微小的响应变化时，最终的结果是更低的均方根噪声和更高的精度。
用户友好的传感器减少化验的可变性
Sierra SPR系统中使用的传感器是镀金棱镜，安装在易于操作的墨盒上。该设计使安装简单明了，并消除了用户相关的分析差异。SPR所需要的金表面可以被涂上一层自组装的单分子层，以阻止蛋白质的非特异性结合，并促进分子与表面的结合。越来越多的表面连接化学扩大了分析生物传感器的应用范围。
新型连续流微流体
通过连续流微流体装置将样品传送到传感器表面，可以获得最精确的结合测量结果。对于可重复的样品交付，Sierra pr -24/32 Pro系统采用专有的流体力学隔离(HI)技术。HI是一种将小的，但高度离散的流体体积呈现到二维表面上的孤立位置的方法。流体力学聚焦组件与特定地点疏散组件的结合，有助于在流动单元内实现特定位置的流体寻址。该工艺不需要在流池内使用物理屏障或机械阀门来控制流体运动的路径，从而允许高通量多路复用或构建具有单独可寻址检测点的二维阵列。
表面等离子体共振的应用
Sierra SPR Pro-Series是一款高性能、高通量分析生物传感器，可在广泛的应用中对分子相互作用进行实时、无标记表征。
使用帧注入的条件依赖绑定的研究
传统的条件依赖性结合的研究需要较高的试剂成本和较长的运行时间。框架注入交付成本和时间节省低样品消耗。
胺偶联如何影响配体密度
找到理想的固定水平以获得最佳的动力学测量是至关重要的。在这里，我们研究了不同的例子目标的影响参数。
小分子结合蛋白靶点的筛选和表征
SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是小分子药物和候选药物生物物理表征的有力工具。
生物治疗的筛选和特性
SPR检测的实时无标记(RT-LF)分析是蛋白质治疗的生物物理表征的一个强有力的工具。
表面等离子体共振
仅供研究用途。不用于临床诊断程序。