在过去的20年里，技术和新方法的显著进步使蛋白质组学成为蛋白质科学家、生物学家和临床研究人员的一个极其强大的工具。
的介绍timsTOF职业再加上革命的PASEF®获取模式不仅在速度、灵敏度、选择性和鲁棒性方面打破了新的边界，而且使4d蛋白质组学方法成为可能，使科学家能够常规地探索蛋白质组中以前无法访问的部分。
直接从组织或生物液体中分析蛋白质提出了各种各样的分析挑战。蛋白质表达的变化取决于个体的遗传背景，但也取决于时间、定位以及对外界刺激(压力、疾病、衰老、努力……)的生理反应。此外，由于选择性剪接、点突变、翻译后修饰和内源性蛋白水解的共同作用，一个特定的蛋白质(基因表达产物)可以表达为许多不同的蛋白形式，每一种都有特定的生物活性。
完全解决这种复杂性只能通过使用正交方法来实现。万博在线客服Bruker提供了一组专门的解决方案来应对这些挑战。
PASEF支持的timsTOF Pro首次实现了快速、超敏感的鸟枪蛋白组学和相对蛋白定量，在大样本高通量和低丰度样本研究中实现了前所未有的鲁棒性。
timsTOF Pro和timsTOF fleX配备了一个捕获离子迁移率光谱(TIMS)模块，可以精确地测定所有检测到的离子的碰撞截面(CCS)值。无论采用何种采集策略，这一内在特性都会显著提高选择性:运行之间的4D匹配增强了数据依赖采集(Data Dependent acquisition, DDA) PASEF方法的量化性能，而DIA -PASEF为数据无关采集(Data Independent acquisition, DIA)设置了新的选择性和灵敏度标准。
深入天车(磷、Glyco…)分析和蛋白质特性,利用灵敏度和分离的权力产生耦合的商旅Q-TOF,或独特的分裂模式造成的MALDI TOF-TOF分析,都使深入后转译修饰(磷,Glyco…)分析和广泛的蛋白质鉴定。
Proteoform剖析而表征解决方案利用了Bruker的独特的UHR-Q-TOF来检测复杂的蛋白形态模式，这些模式是由标万博在线客服准的自底向上方法丢失的。
了解新的成像解决方案是如何实现的SpatialOMx方法，以真正连接组织肽谱深度蛋白质组学的一个子集选定的细胞。
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。
